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CCC中文/英文認(rèn)證
歐共體市場(chǎng)銷售通行證
中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證獲證組織
ABB、BOSCH、施耐德
國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證企業(yè)
零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可條件 （1）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度； （2）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （3）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定情形的； （4）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域； （5）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。【了解詳情】
“如何更快的辦理醫(yī)療器械資質(zhì)？”這是很多的客戶共同的疑問(wèn)，其實(shí)最快的辦理方式 就是直接找到代辦公司，我們有專業(yè)的辦理工作人員，可以為您整理資料，帶您走辦理流程。每一步怎么做，什么時(shí)間需要整理什么資料，什么時(shí)間需要走什么流程，這些都會(huì)有專人的負(fù)責(zé)。【了解詳情】
開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前需要辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，再辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，填寫《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記表》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交資料申請(qǐng)。獲取由市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)制的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后才可生產(chǎn)銷售。【了解詳情】
現(xiàn)在經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械都需要相關(guān)的證件許可才可經(jīng)營(yíng)。醫(yī)療器械分為三大類，其中一類可直接辦理，二類醫(yī)療器械需要到相關(guān)部門備案才可以經(jīng)營(yíng)，三類醫(yī)療器械必須經(jīng)過(guò)相關(guān)部門的審核并且頒發(fā)證書才可以經(jīng)營(yíng)。【了解詳情】
在二零一四年之前是可以個(gè)體工商戶的身份申請(qǐng)?jiān)S可證的，但在二零一四年之后就需要以公司法人名義進(jìn)行申請(qǐng)了。所以在準(zhǔn)備申辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證之前是需要注冊(cè)公司的，對(duì)于這點(diǎn)我公司可以為各位朋友進(jìn)行免費(fèi)的注冊(cè)一家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司。【了解詳情】
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要的材料雖然各地的政策不一致，但大同小異，沒(méi)有太大的差別，下面創(chuàng)業(yè)無(wú)憂列出一般需要的材料，告訴大家辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要準(zhǔn)備的材料。【了解詳情】
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